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甲氧明水溶液在347nm波长处的吸光度不得超过0.6,以控制其中酮胺的含量低于0.26%。2、药物杂质限量计算药物杂质限量按以下公式计算:由于一定量的供试品中所含杂质的量是通过与一定量的标准溶液进行比较,故杂质最大量在数值上应是标准
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RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表RNA电泳中核糖体RNA的大小。Northern blot中最为常用的电泳胶是含有甲醛的琼脂糖凝胶,甲醛可以减少RNA的二级结构,电泳完成后的胶可经过EB染色后在紫外下检测RNA的质量。对小
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是杂质限量(L)的计算公式:L(%)=(VC/S)×100% ①L(ppm)=(VC/S)×106 ②式①、②中V为对照液的体积(ml),C为对照液的浓度(g/ml),S为供试品的量(g)。该方法是应用最广泛的一种。应用上述公式①或②时,分子、分母的质量单位要统一。利用此公式还可以求出标准溶液的体积或供试品的量。
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需要。粘度的单位kg/m^2·s和pa·s(帕斯卡·秒)当然需要换算。1kg/m^2=9.8n/m^2=9.8papa·s/(kg/m^3)=N/m^2*s*m^3/kg=N/kg*m*s,由F=ma这个公式可以知道这个单位换算m/s^2=N/kg,所以有pa·s/(kg/m^3)=m^2/s
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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投影式的左方或右方时,其余三个基团在空间的实际排列形状与它们在投影式中的排列形状刚好相反。在(三)式中,序性较大的三个基团的降序旋转方向从-I-Br-Cl为逆时针方向,是S-型,但优序性最小的基团-F位于投影式的左方,所以需要反推一次,故原物
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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野生型。ECVs不可用于临床折点,且检测的MIC结果不应报告为敏感、中介或耐药。四、主要细菌的相关更新 M100-S25文件在"建议检测和报告的药物"部分删除了加替沙星、格雷沙星、洛美沙星、替卡西林和曲伐沙星。1.肠杆菌科细菌的相关更新
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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了大型波长色散X射线荧光仪的优异分析性能和桌面型X射线荧光光谱仪即插即用的简单易用性,其测量速度至少提高一倍,分析精度和灵敏度大幅提升,检出限降低30%以上,轻元素分析性能提升50%以上。 S6 JAGUAR配备了新的紧凑型测角仪,紧密的